SRM 998 血管緊張素 I標準品(美國NIST) 主要用于腎素測定的校準和標準化，并用作氨基酸分析和高效液相色譜 (HPLC) 的參考肽。一個單位的 NIST SRM 998 由 0.5 mg 化學合成的血管緊張素 I 組成。

 經(jīng)認證的血管緊張素 I 純度值通過 HPLC 進行評估，并通過核磁共振 (NMR) 在報告的不確定性內(nèi)間接確認。在 HPLC 程序中，肽含量通過標準添加法測量，使用溶解在 1 mol/L KOH 中的苯丙氨酸作為添加標準。 SRM 溶液和添加的標準品在 6 mol/L HCl 中水解并測定氨基酸組成。苯丙氨酸濃度通過絕對重量和通過測量標準溶液的吸光度并使用 209 ± 0.2 L/g•cm 的表觀比摩爾吸光度計算濃度來確定。苯丙氨酸濃度與四種氨基酸（纈氨酸、亮氨酸、組氨酸和精氨酸）中每一種的濃度比率用于計算每個樣品中總肽的量。所有報告的不確定度均表示為所列值的加減一個標準誤差。參考乙酸鹽含量值由單一方法確定。

認證到期：

標準物質(zhì) NIST SRM 998 - 血管緊張素 I（人類） 認證在規(guī)定的測量不確定度內(nèi)有效，自發(fā)貨之日起五年內(nèi)有效，前提是 SRM 按照本證書中的說明進行處理和儲存（參見“處理、儲存說明"） ，并使用"）。 如果 SRM 損壞、污染或以其他方式修改，則認證無效。

對用戶的通知和警告：SRM 998 血管緊張素 I標準品(美國NIST)  旨在用于實驗研究。

處理、儲存和使用說明

儲存：標準物質(zhì) NIST SRM 998 - 血管緊張素 I（人類） 應(yīng)儲存在 –20 °C 的密封玻璃安瓿中。 開封前應(yīng)讓其升溫至室溫。