SRM1950人血漿的代謝物（美國nist標準品）主要用于驗證測定人體血漿和類似物質中的代謝物（例如脂肪酸、電解質、維生素、激素和氨基酸）的方法。NIST SRM 1950 還可用于比較代謝組學研究中使用的測量技術，并在為內部參考材料賦值時用于質量保證。此 SRM 旨在代表“正常"人血漿。一個NIST SRM 1950 由五個小瓶組成，每個小瓶含有大約 1.0 mL 的血漿。

標準物質 NIST SRM 1950 - 人血漿中的代謝物 的開發是美國國家標準與技術研究所 (NIST) 和美國國立衛生研究院 (NIH) 國家糖尿病、消化和腎臟疾病研究所 (NIDDK) 之間的合作。數值分配分析由 NIST 和疾病控制與預防中心 (CDC)（亞特蘭大，喬治亞州）進行。除維生素.D 結合蛋白外，所有認證和參考值均基于 NIST 方法和 CDC（如果可用）的結果之間的一致性。維生素.D 結合蛋白的參考值基于 NIST 方法和華盛頓大學方法的結果之間的一致性。相關的不確定性以 95% 的置信水平表示 [1-3]。數值以質量分數、質量濃度和物質濃度單位的適當形式報告 [4]。

SRM1950人血漿的代謝物（美國nist標準品） 旨在用于研究。這是一種人體來源材料。將產品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料進行處理。標準物質 NIST SRM 1950 - 人血漿中的代謝物 用于制備該產品的每個血漿供體單位都經過食品和藥物管理局許可的測試，發現人類免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV-1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎。但是，沒有已知的測試方法可以*保證該材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他傳染性病原體。因此，這種基于人類血液的產品應按照 CDC/NIH 手冊 [6] 中對任何潛在感染性人類血清或血液樣本的建議，在生物安全 2 級或更高級別進行處理。

NIST SRM 1950 - 血漿應在 –60 °C 或更低溫度下儲存在原始未開封的小瓶中。由于尚未研究分析物的穩定性，因此認證值不適用于先前打開的小瓶中的內容物。

NIST SRM 1950 以冷凍血漿形式提供，使用前應在室溫下在弱光下解凍至少 30 分鐘。材料解凍后應立即使用。在取出測試部分進行分析之前，應輕輕混合小瓶中的內容物。應采取預防措施，避免暴露在強紫外線和陽光直射下。