該SRM1955a 人血清中同型半胱氨酸標準品每單元包含3瓶冷凍人血清，分別對應(yīng)低、中、高三種同型半胱氨酸濃度水平，每瓶規(guī)格約1.1mL，可模擬臨床不同同型半胱氨酸水平的樣本場景，滿足多樣化檢測驗證需求。其核心認證指標為同型半胱氨酸，提供質(zhì)量分數(shù)、質(zhì)量濃度、物質(zhì)的量濃度三種形式的認證值，同時包含各濃度水平血清密度的認證值，儲存或使用不當會導(dǎo)致認證值失效，影響檢測校準效果。

認證值采用經(jīng)純度校準的DL-同型半胱氨酸為基準，通過核磁共振（1H-QNMR）方法溯源至NIST PS1一級標準，量值可溯源至SI質(zhì)量單位。認證過程采用多方法聯(lián)合測定，結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜法（GC/MS）、液相色譜-質(zhì)譜法（LC/MS）及液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC/MS/MS），擴展不確定度按95%置信區(qū)間計算，全面控制測量偏差，確保量值精準可靠。

儲存與使用需嚴格遵循規(guī)范：SRM1955a 人血清中同型半胱氨酸標準品產(chǎn)品以干冰冷凍運輸，收到后需置于低溫環(huán)境妥善儲存，避免反復(fù)凍融及陽光照射；使用前需解凍至室溫（20-25℃），解凍后輕輕混勻，認證濃度僅適用于該溫度下的解凍血清。